美國(guó)食品及藥物管理局公布一項(xiàng)最終規(guī)定，自2015年8月14日起，醫(yī)療儀器進(jìn)口商及生產(chǎn)商必須以電子形式提交關(guān)于個(gè)別儀器的事故報(bào)告，以便局方處理、檢視及存檔。至于使用醫(yī)療儀器的機(jī)構(gòu)，則可選擇采用電子或紙張形式提交事故報(bào)告。
新的電子匯報(bào)規(guī)定將適用于必須分別在事故發(fā)生后5天、10天及30天內(nèi)向食藥局匯報(bào)的死亡、嚴(yán)重傷害及故障報(bào)告，以及須于補(bǔ)充或跟進(jìn)報(bào)告中匯報(bào)的資料。少數(shù)情況下可以豁免這項(xiàng)規(guī)定，但必須提出申請(qǐng)。 根據(jù)新規(guī)定，食藥局第3500A號(hào)表格將增添一條問(wèn)題，查問(wèn)該儀器是否單次使用儀器，經(jīng)重新加工后再次施用于病人；若是，須提供再加工商的名稱及地址。
此外，食藥局于2月18日宣布推出安全供應(yīng)鏈試行計(jì)劃，借此加強(qiáng)對(duì)進(jìn)口藥物的管制。13家參與計(jì)劃的企業(yè)，每家最多可以選擇5種進(jìn)口藥物享受特快清關(guān)待遇。食藥局表示，計(jì)劃有助局方集中監(jiān)察資源，防止高風(fēng)險(xiǎn)藥物流入美國(guó)。試行計(jì)劃為期兩年。
